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Chiesi Global Rare Diseases e Protalix BioTherapeutics hanno annunciato che la Food and Drug Administration ha approvato PRX-102 negli Stati Uniti per il trattamento di pazienti adulti affetti dalla malattia di Fabry. “Sebbene siano stati compiuti numerosi progressi nel trattamento della malattia di Fabry, rimane ancora viva l’esigenza di nuove opzioni terapeutiche”, ha dichiarato Giacomo Chiesi, Head of Chiesi Global Rare Diseases. “Abbiamo fondato Chiesi Global Rare Diseases per offrire terapie e soluzioni innovative alle persone affette da malattie rare. Con l'approvazione di PRX-102 da parte della FDA, possiamo ora...