Takeda Pharmaceutical Company Limited diffonde i risultati relativi al primo trimestre 2019, periuodo in cui i ricavi sottostanti sono diminuiti del -0,8% rispetto allo stesso periodo dell’anno precedente.
I 14 marchi globali di Takeda, con un fatturato complessivo di 270,2 miliardi di yen, hanno registrato una forte crescita anno su anno del +22%. Questa crescita ha principalmente compensato l’impatto negativo dell’intensificarsi della concorrenza, dell’eliminazione graduale e dell’erosione generica.
Le 5 principali aree di business di Takeda rappresentano circa il 78% dei ricavi. L’indice geografico è cresciuto dell’8%, guidato da ENTYVIO, continuando a guadagnare quote di mercato.
L’immunologia al plasma derivata dalla terapia è cresciuta del +2% a causa della crescita dell’albumina, con le vendite di immunoglobuline influenzate dalla graduale spedizione delle immunoglobuline per via endovenosa.
Le malattie rare sono diminuite del -10% con rara ematologia influenzata dalla concorrenza e dalla pressione sui prezzi e un forte assorbimento di TAKHZYRO non ha completamente compensato il declino di altri prodotti dell’angioedema ereditario.
L’oncologia è cresciuta del + 8% a causa dell’espansione di NINLARO.
Le neuroscienze sono cresciute del + 10% guidate dal business degli Stati Uniti sotto una nuova struttura commerciale.
L’utile operativo segnalato è sceso del 90% a 9,9 miliardi di yen, in gran parte influenzato dai costi di integrazione una tantum, nonché dalle spese contabili di acquisto non in contanti, tra cui lo svolgersi del rafforzamento dell’inventario e un aumento dell’ammortamento delle attività immateriali e delle perdite di valore.
Il margine di profitto operativo di base del periodo corrente è stato del 32,4%, riflettendo il risparmio sinergico e la costante disciplina OPEX.
Attualmente 19 nuove attività di entità molecolari nella fase 2 e 3.
Progressi nelle piattaforme di terapia cellulare e genica in cui la terapia cellulare CAR-T di T-CiRA si sposta verso la clinica e l’integrazione del centro di sviluppo e produzione di processi basati su virus adeno-associati in Austria.
La formulazione sottocutanea ENTYVIO ha raggiunto l’endpoint primario come terapia di mantenimento nella malattia di Crohn.
L’agonista del recettore Orexin 2 TAK-925 ha ricevuto la designazione Sakigake in Giappone per il trattamento della narcolessia.
L’indebitamento finanziario netto / EBITDA rettificato si è ridotto da 4,7x alla fine dell’esercizio 2016 a 4,4x a giugno 2019, che non include il pagamento anticipato in contanti di 3,4 miliardi di dollari ricevuto il 1 luglio 2019 per la vendita di XIIDRA a Novartis.
La vendita di TACHOSIL rimane sulla buona strada per chiudersi nella seconda metà dell’anno civile.
Costa Saroukos, Chief Financial Officer, ha commentato: “Takeda ha avuto un inizio molto positivo dell’anno, tenendo fede alle nostre priorità strategiche e attuando con successo l’integrazione di Shire. La combinazione di solide prestazioni tra i nostri 14 marchi globali, la continua disciplina OPEX e la realizzazione di sinergie di costo ha portato a margini e flusso di cassa solidi. Stiamo anche facendo progressi costanti contro il nostro piano di cessione, con il completamento della vendita XIIDRA il 1° luglio.
Per l’intero anno, Takeda ha rivisto al rialzo le linee guida di gestione per riflettere le ipotesi e le cessioni VELCADE aggiornate e ora prevede di offrire un margine di profitto operativo sottostante tra gli anni medio-alti.
Takeda esegue incessantemente verso la nostra sinergia di costi, la riduzione della leva finanziaria e gli obiettivi di margine. Rimaniamo sulla buona strada per raggiungere il nostro obiettivo di sinergia dei costi precedentemente aumentato di 2 miliardi di dollari entro la fine del 2021, ci impegniamo a raggiungere il nostro obiettivo di debito netto 2x / EBITDA rettificato nei prossimi tre o cinque anni e il nostro forte inizio nell’anno fiscale 2019 ci dà grande fiducia nel realizzare margini di alto livello nel medio termine”.
