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Pulmonx ha annunciato che la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha autorizzato la valvola endobronchiale Zephyr per il trattamento dei pazienti con enfisema grave. La valvola Zephyr è il primo dispositivo mini-invasivo ad essere autorizzato negli Stati Uniti per il trattamento dei pazienti con enfisema grave, una forma progressiva e potenzialmente fatale di broncopneumopatia cronica ostruttiva. L’autorizzazione si fonda sui dati positivi ottenuti dallo studio clinico cardine LIBERATE e da altri due studi multicentrici randomizzati di controllo. I pazienti trattati con le valvole Zephyr nell’ambito dello studio LIBERATE respiravano...