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Medtronic riceve l’approvazione della FDA...

Medtronic ha annunciato l'approvazione da parte della...

Medtronic riceve l’approvazione della FDA per il lancio di uno studio clinico sulla terapia di neuromodulazione tibiale impiantabile per l’incontinenza vescicale

Medtronic ha annunciato l'approvazione da parte della Food and Drug Administration degli Stati Uniti per procedere con uno studio di esenzione dai dispositivi sperimentali per valutare la sua neuromodulazione tibiale impiantabile sviluppata internamente dispositivo - una terapia progettata per fornire sollievo dai sintomi dell'incontinenza vescicale. Lo studio di fattibilità TITAN 1 è uno studio di fattibilità prospettico, multicentrico, per caratterizzare la procedura per il dispositivo TNM impiantabile in soggetti con incontinenza vescicale. Più di 37 milioni di adulti negli Stati Uniti - quasi uno su sei - soffrono di...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

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