Tag archives for squibb
Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva: la Commissione Europea approva mavacamten
La Commissione Europea ha approvato mavacamten in capsule da 2,5…
Fedora Gasperini nominata Director, Head of Human Resources di Bristol Myers Squibb Italia
Bristol Myers Squibb ha annunciato la nomina di Fedora Gasperini…
Ultime news:
La nuova combinazione di TALVEY e TECVAYLI comporta alti tassi di risposta e risposte durature in pazienti refrattari alla tripla classe con mieloma multiplo recidivato o refrattarioNuovi marcatori per prevedere il rischio di mortalità dei pazienti con Covid 19Nucleare intelligente: la prossima frontiera nella cura dei tumori. Un convegno al GemelliCentro di Senologia ASL TO4: un nuovo software per effettuare la mammografia con mezzo di contrastoI risultati dell’indagine “Globuli Rosa” sulla donazione sangueNominati i nuovi direttore amministrativo e sanitario dell’Asl VcoIstituto Nazionale dei Tumori di Milano: Robot Da Vinci e nuovo modello organizzativo4° Congresso interregionale della Società Italiana di Medicina Generale e delle Cure Primarie SIMG: Puglia e Basilicata, regioni sempre più anzianeAl XX congresso dei Tecnici di radiologia focus su teleradiologia e intelligenza artificialeChiesi Global Rare Diseases promuove una nuova iniziativa di Research Grant per sostenere l’eccellenza della ricerca nelle malattie da accumulo lisosomiale
Regina Vasiliou nominata Vice President, General Manager di Bristol Myers Squibb Italia
Bristol Myers Squibb annuncia la nomina di Regina Vasiliou a…
Bristol Myers Squibb ottiene l’approvazione della Commissione Europea per l’utilizzo di ozanimod negli adulti con colite ulcerosa in fase attiva da moderata a severa
Bristol Myers Squibb annuncia che la Commissione Europea ha autorizzato…
La Commissione Europea approva idecabtagene vicleucel
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata…
Celgene ottiene l’approvazione della Commissione Europea per azacitidina compresse come terapia di mantenimento orale nei pazienti con leucemia mieloide acuta
Bristol Myers Squibb annuncia che la Commissione Europea ha rilasciato…
Bristol Myers Squibb: nuova sede in Olanda per lo sviluppo delle terapie cellulari
Bristol Myers Squibb annuncia che l’azienda ha scelto Leiden, in…
La Commissione Europea approva Fedratinib in pazienti adulti con mielofibrosi di nuova diagnosi e trattati precedentemente
La Commissione Europea ha accordato la piena autorizzazione alla commercializzazione…