Tag archives for squibb
Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva: la Commissione Europea approva mavacamten
La Commissione Europea ha approvato mavacamten in capsule da 2,5…
Fedora Gasperini nominata Director, Head of Human Resources di Bristol Myers Squibb Italia
Bristol Myers Squibb ha annunciato la nomina di Fedora Gasperini…
Ultime news:
La riabilitazione dopo l’ictus con la tecnologia che si basa sui neuroni a specchioLo zinco un nuovo sorprendente trattamento per la candidosi vulvovaginalePremiata Bio3DPrinting nell’ambito di “Motore Italia Toscana Awards 2023″Novi Ligure: rivoluzione tecnologica nella chirurgia endoscopica della calcolosi renaleNuovo primario del Servizio di Medicina Intensiva dell’Ospedale Regionale di Bellinzona e ValliCardiologia Vercelli: fra le prime in Italia a usare una nuova tecnologia per le aritmieNuovo mammografo a Borgo MantovanoSIMIT: Roberto Parrella nuovo presidente nazionaleIl VIMM chiude un 2023 da record e nomina il nuovo Scientific Advisory BoardBiosimilari: un triplo vantaggio per gli operatori sanitari, i consumatori e i pazienti
Regina Vasiliou nominata Vice President, General Manager di Bristol Myers Squibb Italia
Bristol Myers Squibb annuncia la nomina di Regina Vasiliou a…
Bristol Myers Squibb ottiene l’approvazione della Commissione Europea per l’utilizzo di ozanimod negli adulti con colite ulcerosa in fase attiva da moderata a severa
Bristol Myers Squibb annuncia che la Commissione Europea ha autorizzato…
La Commissione Europea approva idecabtagene vicleucel
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata…
Celgene ottiene l’approvazione della Commissione Europea per azacitidina compresse come terapia di mantenimento orale nei pazienti con leucemia mieloide acuta
Bristol Myers Squibb annuncia che la Commissione Europea ha rilasciato…
Bristol Myers Squibb: nuova sede in Olanda per lo sviluppo delle terapie cellulari
Bristol Myers Squibb annuncia che l’azienda ha scelto Leiden, in…
La Commissione Europea approva Fedratinib in pazienti adulti con mielofibrosi di nuova diagnosi e trattati precedentemente
La Commissione Europea ha accordato la piena autorizzazione alla commercializzazione…