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Janssen-Cilag International NV ha annunciato in data odierna che la Commissione europea ha approvato una variazione di tipo II per RYBREVANT in combinazione con la chemioterapia per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato con mutazioni di inserzione dell’esone 20 del recettore del fattore di crescita epidermico. “I pazienti affetti da NSCLC con mutazioni driver di inserzione dell’esone 20 dell’EGFR presentano elevate esigenze insoddisfatte e necessitano urgentemente di opzioni terapeutiche innovative in grado di affrontare il significativo carico di...