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Diasorin riceve l’autorizzazione 510(k) da...

Diasorin annuncia di aver ricevuto l'autorizzazione 510(k)...

Diasorin riceve l’autorizzazione 510(k) da parte della FDA per il pannello NxTAG Respiratory Pathogen Panel v2

Diasorin annuncia di aver ricevuto l'autorizzazione 510(k) da parte della Food and Drug Administration statunitense per il pannello NxTAG Respiratory Pathogen Panel v2. Questo pannello aggiornato si aggiunge al portafoglio multiplexing molecolare in espansione di Diasorin, migliorando l’usabilità del test. Diasorin ha collaborato con la Biomedical Advanced Research and Development Authority, parte dell’Administration for Strategic Preparedness and Response all’interno del U.S. Department of Health and Human Services, per sostenere lo sviluppo e ottenere l'autorizzazione di questo pannello sindromico. NxTAG RPP v2 include numerosi agenti patogeni comunemente associati alle infezioni respiratorie...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

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