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Remdesivir efficace nelle persone ospedalizzate con COVID-19
Gilead Sciences ha presentato nuovi dati provenienti da tre studi…
Covid-19: ok da Ema ad autorizzazione all’immissione in commercio definitiva per remdesivir
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'EMA ha…
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Presentati i risultati della Campagna Nazionale di AUDIT promossa dall’ANMCOIRCCS San Gerardo dei Tintori: nominato il responsabile UPTDiasorin riceve l’autorizzazione 510(k) da parte della FDA per il pannello NxTAG Respiratory Pathogen Panel v2Più di 20 miliardi per l’innovazione nel mondo sanitarioSi apre a Bergamo il 110° Congresso nazionale SIOeChCf di otorinolaringoiatriaTubercolosi: sviluppata una terapia che potrebbe rivoluzionare la cura dei casi gravi e resistentiUna realtà tridimensionale per imparare a respirare bene“BIOTECH FUTURE – competenze e opportunità nel settore”Elty lancia il servizio di Pediatra OnlinePresentati i risultati degli studi BRING-UP 3 Scompenso e BRING-UP Prevenzione
Dati intermedi confermano sicurezza e tollerabilità di remdesivir in pazienti Covid pediatrici
Gilead Sciences pubblica i nuovi dati provenienti da un’analisi intermedia…
Remdesivir associato a una riduzione del tasso di mortalità nei pazienti Covid-19 ospedalizzati
Gilead Sciences ha annunciato i dati positivi provenienti da tre…
UE e Gilead firmano l’accordo per la fornitura di remdesivir
La Commissione Europea e Gilead hanno firmato un accordo per…
Primo trattamento COVID-19 raccomandato per l’autorizzazione dell’UE
Il comitato per i medicinali per uso umano dell'EMA ha…
Roche avvia uno studio clinico di fase III su Actemra / RoActemra più remdesivir in pazienti ospedalizzati con polmonite COVID-19 grave
Roche ha annunciato l'avvio di uno studio globale di fase…