Tag: regdanvimab

Celltrion Group ha annunciato che il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano dell'Agenzia Europea per i Medicinali ha espresso un parere scientifico positivo, raccomandando l'autorizzazione per l'immissione in commercio di regdanvimab, un trattamento a base di anticorpi monoclonali per adulti affetti da COVID-19 che non richiedono ossigeno supplementare e che hanno elevato rischio di progressione a COVID-19 grave. Il parere positivo del CHMP è una raccomandazione scientifica alla Commissione Europea, l'organismo che autorizza l'approvazione dell'immissione in commercio nell'Unione Europea. “Abbiamo raccolto dati su sicurezza ed efficacia di regdanvimab...