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Siemens Healthineers ha annunciato che la sua ultima soluzione di test di terapia intensiva, l'analizzatore di gas ematico RAPIDPoint 500e, ha ricevuto l'autorizzazione dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti ed è ora disponibile negli Stati Uniti, in Europa e nei Paesi che richiedono il marchio CE. L'analizzatore genera risultati relativi a gas ematico, elettrolita, metabolita, CO-ossimetria e bilirubina neonatale, utilizzati per diagnosticare e monitorare i pazienti in condizioni critiche nell'unità di terapia intensiva, nella sala operatoria o nel pronto soccorso. “I team point-of-care che monitorano le condizioni respiratorie...