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Incyte annuncia i risultati positivi...

Incyte annuncia i risultati aggiornati dello...

Incyte annuncia la convalida, da parte dell’Agenzia europea per i medicinali, della richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio di pemigatinib nel trattamento dei pazienti...

Incyte ha annunciato la convalida della richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio presentata per pemigatinib nel trattamento dei pazienti adulti con colangiocarcinoma localmente avanzato o metastatico, con fusione o riordinamento del ricettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti, recidivante o refrattario dopo almeno una linea di trattamento sistemico. La convalida della MAA da parte dell'Agenzia europea per i medicinali conferma che la presentazione è sufficientemente completa per l'avvio del processo di revisione formale. "La convalida, da parte dell'EMA, della richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio presentata da Incyte...

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Incyte ha annunciato la convalida della richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio presentata per pemigatinib nel trattamento dei pazienti adulti con colangiocarcinoma localmente avanzato...

Incyte annuncia i...

Incyte annuncia i risultati aggiornati dello studio di fase II FIGHT-202, che ha valutato pemigatinib – un inibitore selettivo del recettore del...

Incyte annuncia risultati...

Incyte annuncia i risultati aggiornati, incluso il risultato finale relativo all'endpoint primario, dello studio FIGHT-202 di fase 2 per la valutazione di pemigatinib, un...

Incyte annuncia dati...

Incyte Corporation annuncia dati aggiornati dello studio di fase 2 FIGHT-202, in corso di svolgimento, per la valutazione di pemigatinib, il suo inibitore selettivo...

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