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Tag: neurofibromi

EMA approva la rimborsabilità di...

Alexion, AstraZeneca Rare Disease, ha annunciato l’approvazione...

Neuromed: asportati chirurgicamente 44 kg...

Un delicato intervento chirurgico per un grave...

EMA approva la rimborsabilità di selumetinib per il trattamento dei neurofibromi plessiformi negli adulti con NF1

Alexion, AstraZeneca Rare Disease, ha annunciato l’approvazione nell’Unione Europea di selumetinib, un inibitore orale e selettivo di MEK, per il trattamento dei neurofibromi plessiformi sintomatici e inoperabili in pazienti adulti con neurofibromatosi di tipo 1. L’approvazione da parte della Commissione Europea fa seguito al parere positivo del Comitato per i Medicinali per Uso Umano ed è basata sui risultati dello studio KOMET, il più ampio e unico studio internazionale di fase III controllato con placebo in questa popolazione di pazienti, presentati al Congresso annuale 2025 dell'American Society of Clinical Oncology...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

EMA approva la...

Alexion, AstraZeneca Rare Disease, ha annunciato l’approvazione nell’Unione Europea di selumetinib, un inibitore orale e selettivo di MEK, per il trattamento dei neurofibromi plessiformi...
Redazione -
Medicina e chirurgia

Neuromed: asportati chirurgicamente...

Un delicato intervento chirurgico per un grave caso di Neurofibromatosi è stato eseguito nelle scorse settimane nell’I.R.C.C.S. Neuromed di Pozzilli dall’equipe dell’Unità di Neuro-Orto-Plastica. A...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Selumetinib approvato in...

AstraZeneca ha annunciato che AIFA ha approvato la rimborsabilità di selumetinib. Selumetinib è il primo farmaco approvato per il trattamento dei neurofibromi plessiformi sintomatici e...
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Mercato Biomed e Pharma

Neurofibromatosi di tipo...

Selumetinib ha ottenuto l’approvazione dell’Agenzia Europea dei Medicinali per il trattamento dei neurofibromi plessiformi sintomatici e inoperabili in pazienti pediatrici con neurofibromatosi di tipo...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Selumetinib raccomandato per...

AstraZeneca e selumetinib di MSD sono stati raccomandati per l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata nell'Unione Europea per il trattamento dei neurofibromi plessiformi sintomatici inoperabili...
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