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Distrofia miotonica: un passo avanti...

Una strategia capace di correggere il difetto...

Un integratore per la distrofia...

Un gruppo di ricercatori internazionali, guidato dai...

Distrofia miotonica: un passo avanti verso la terapia genica

Una strategia capace di correggere il difetto genetico della distrofia miotonica di tipo 1 (DM1) è stata messa a punto in uno studio preclinico, utilizzando cellule derivate dai pazienti e un modello murino che mostra diverse caratteristiche della malattia.Lo studio, pubblicato sulla rivista internazionale "Molecular Therapy Nucleic Acids", è coordinato da Germana Falcone, dell’Istituto di biochimica e biologia cellulare del Consiglio nazionale delle ricerche, e partecipa al progetto l’Unità di Cardiologia Molecolare diretta da Fabio Martelli, presso l’IRCCS Policlinico San Donato. A sostenere lo studio, un finanziamento di Fondazione...
Redazione -
Ricerca e università

Distrofia miotonica: un...

Una strategia capace di correggere il difetto genetico della distrofia miotonica di tipo 1 (DM1) è stata messa a punto in uno studio preclinico,...
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Un integratore per...

Un gruppo di ricercatori internazionali, guidato dai dipartimenti di Medicina molecolare e di Biologia e biotecnologie Charles Darwin della Sapienza, insieme all’Istituto Pasteur Italia...
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Fiere ed eventi

Distrofia Miotonica: in...

Sabato 17 febbraio alle ore 9.30 presso l’Aula Magna del Policlinico San Donato a Milano, il prof. Giovanni Meola, Presidente Fondazione Malattie Miotoniche FMM,...
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