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Roche ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense ha approvato Lunsumio per il trattamento di pazienti adulti con linfoma follicolare recidivato o refrattario dopo due o più linee di terapia sistemica. Questa indicazione è approvata con approvazione accelerata in base al tasso di risposta. L'approvazione continua per questa indicazione può essere subordinata alla verifica e alla descrizione del beneficio clinico in uno studio di conferma. Lunsumio, un anticorpo bispecifico che coinvolge le cellule T CD20xCD3, rappresenta una nuova classe di immunoterapia antitumorale a durata fissa, che è...