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Incyte e MorphoSys hanno annunciato che la Commissione europea ha concesso l’Autorizzazione all’Immissione in Commercio condizionata per tafasitamab in combinazione con lenalidomide per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario non idonei al trapianto autologo di cellule staminali. La Decisione della CE fa seguito al parere positivo ricevuto dal Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia europea per i medicinali nel giugno 2021, che raccomandava l’Autorizzazione all’Immissione in Commercio condizionata per tafasitamab. “Storicamente i cittadini europei che convivono con il DLBCL...