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Veeva Systems annuncia i risultati del Veeva Medtech Regulatory Affairs Benchmark 2025, dal quale emerge che il 50% degli intervistati non ripone piena fiducia nella completezza dei dati necessari per le registrazioni di prodotto a livello globale. Molte aziende, infatti, ricorrono ancora alla riconciliazione manuale dei dati per assicurare la conformità normativa, incrementando così il carico amministrativo per i team di regulatory affairs. Con l’avvento di nuove tecnologie volte a semplificare e automatizzare i processi regolatori, un’elevata qualità dei dati diventa fondamentale per l’innovazione nel settore medtech. In vista dell’adozione...