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Malattia di Huntington: il trattamento...

Un comunicato congiunto delle aziende Prilenia e...

Una nuova strategia genetica per...

All’Università di Padova è stata individuata una...

Malattia di Huntington: il trattamento con pridopidina rallenta la progressione clinica nei pazienti che non assumono farmaci antidopaminergici

Un comunicato congiunto delle aziende Prilenia e Ferrer ha annunciato recentemente la pubblicazione su "Nature Medicine", una delle principali riviste mediche peer-reviewed al mondo, dei risultati dello studio di fase 3 Proof-HD, coordinato in Italia da Ferdinando Squitieri, Responsabile Unità Huntington e Malattie Rare dell'IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza e Direttore Scientifico della Fondazione Lega Italiana Ricerca Huntington. La pubblicazione descrive dati che dimostrano come il trattamento con pridopidina abbia rallentato la progressione clinica nei pazienti affetti da malattia di Huntington che non assumevano farmaci antidopaminergici. Il trattamento con pridopidina, emerge...
Redazione -
Ricerca e università

Malattia di Huntington:...

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Una nuova strategia...

All’Università di Padova è stata individuata una nuova potenziale strategia terapeutica per la malattia di Huntington, una grave patologia neurodegenerativa di origine genetica per...
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Le ricerche sulla malattia di Huntington, una grave e rara condizione genetica neurodegenerativa che colpisce la coordinazione dei movimenti e porta a un inarrestabile...
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La malattia di Huntington è una malattia genetica, rara, neurodegenerativa e con una sintomatologia complessa che si manifesta in modo imprevedibile. Tutte queste variabili...
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Un supporto per migliorare la qualità di vita dei pazienti colpiti da malattia di Huntington potrebbe venire dalla curcumina, un integratore alimentare considerato molto...
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Gli aggregati di proteine responsabili della malattia di Huntington hanno alcuni punti deboli, che potrebbero essere sfruttati per ostacolare lo sviluppo di questa...
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Il Centro di Neurogenetica e Malattie Rare dell’I.R.C.C.S. Neuromed di Pozzilli (Isernia) è stato selezionato per partecipare ad Enroll-HD, lo studio osservazionale più...
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Scoperta una nuova...

Buone notizie per la malattia di Huntington giovanile, manifestazione rara della malattia di Huntington, patologia rara a sua volta, ereditaria, neurodegenerativa, di origine genetica. Uno...
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