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Takeda Pharmaceutical ha annunciato che la Commissione...

La Commissione Europea approva la formulazione sottocutanea di Entyvio

Takeda Pharmaceutical ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per la formulazione sottocutanea di Entyvio, un farmaco biologico selettivo intestinale da utilizzare come terapia di mantenimento negli adulti con colite ulcerosa (UC) o malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attive. La formulazione sottocutanea sarà disponibile sia in siringa che in penna pre-riempita. La colite ulcerosa e la malattia di Crohn le due forme più comuni di malattia infiammatoria intestinale e colpiscono più di due milioni di persone in Europa. Questa decisione della Commissione Europea...

La Commissione Europea...

Takeda Pharmaceutical ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per la formulazione sottocutanea di Entyvio, un farmaco biologico selettivo...

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