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Roche ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense ha accettato la Biologics License Application, sotto Priority Review, per faricimab per il trattamento di neovascolari o "umidi" degenerazione maculare senile ed edema maculare diabetico. La FDA ha anche accettato la richiesta della società per la retinopatia diabetica. Faricimab sarà il primo e unico anticorpo bispecifico progettato per l'occhio, se approvato. Prende di mira due percorsi distinti, attraverso l'angiopoietina-2 e il fattore di crescita endoteliale vascolare A, che guidano una serie di condizioni retiniche che possono causare la perdita...