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Tag: distrofia

Nuove prospettive per lo studio...

Un modello tridimensionale di muscolo in grado...

Approvata la rimborsabilità in Italia...

Italfarmaco ha annunciato che l’Agenzia Italiana del...

Nuove prospettive per lo studio della distrofia muscolare: sviluppato un modello 3D di muscolo malato

Un modello tridimensionale di muscolo in grado di contrarsi e riprodurre i primi sintomi della distrofia muscolare di Duchenne: questo il risultato raggiunto attraverso il nuovo sistema X-MET nell’ambito di un recente studio coordinato da Antonio Musarò del Dipartimento di Scienze anatomiche, istologiche, medico legali e dell’apparato locomotore della Sapienza Università di Roma e dell’Istituto Pasteur-Italia. La ricerca, supportata da Sapienza, Fondazione Roma, PRIN 2022, AFM e PNRR, è stata pubblicata sulla rivista scientifica "Skeletal Muscle" del gruppo editoriale Springer Nature. Il sistema X-MET è stato sviluppato a partire da...
Redazione -
Ricerca e università

Nuove prospettive per...

Un modello tridimensionale di muscolo in grado di contrarsi e riprodurre i primi sintomi della distrofia muscolare di Duchenne: questo il risultato raggiunto attraverso...
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Mercato Biomed e Pharma

Approvata la rimborsabilità...

Italfarmaco ha annunciato che l’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di givinostat, per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne nei pazienti...
Redazione -
Ricerca e università

L’architettura tridimensionale della...

Due gruppi di ricerca del Dipartimento di Bioscienze dell’Università Statale di Milano, coordinati rispettivamente da Marco Nardini e da Graziella Messina, hanno determinato per...
Redazione -
Comunicazione e prevenzione

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In occasione della Giornata Mondiale dedicata alla lotta contro la Distrofia Muscolare di Duchenne, che si celebra il 7 settembre, Italfarmaco annuncia l’avvio della...
Redazione -
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Italfarmaco S.p.A. ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Duvyzat, un nuovo inibitore dell'istone deacetilasi. È approvato...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

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Redazione -
Ricerca e università

EpiThe4FSHD: concluso il...

Il progetto internazionale di ricerca “Sicurezza ed efficacia di un possibile approccio terapeutico per la distrofia FSHD”, classificato con l’acronimo “EpiThe4FSHD”, che ha preso...
Redazione -
Attualità

Fondazione Telethon: nasce...

Al via la realizzazione di una piattaforma dedicata alla distrofia muscolare di Duchenne: promossa da Fondazione Telethon, permetterà di organizzare in modo sistematico e...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Approvato in Italia...

Santhera Pharmaceuticals annuncia il recepimento dell’autorizzazione Europea di EMA di AGAMREE da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco, per il trattamento di pazienti Affetti da...
Redazione -

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