Servier ha annunciato di aver stipulato un accordo per l’acquisizione del ramo d’azienda dedicato alla distrofia muscolare di Edgewise Therapeutics, società biofarmaceutica focalizzata sullo sviluppo di terapie innovative per gravi patologie muscolari, per un valore massimo di 2,65 miliardi di dollari, comprensivo di un pagamento iniziale di 1,55 miliardi di dollari e di pagamenti per il raggiungimento di obiettivi regolatori e commerciali fino a un massimo di 1,1 miliardi di dollari. L’operazione è stata approvata dagli organi di governo di entrambe le società. La transazione è soggetta all’approvazione delle autorità regolatorie e alle consuete condizioni di chiusura e si prevede che si concluderà nel terzo trimestre del 2026.
L’acquisizione del ramo d’azienda di Edgewise Therapeutics dedicato alla distrofia muscolare include le relative competenze, nonché sevasemten, un inibitore della miosina scheletrica rapida, somministrato per via orale e in fase di sperimentazione, progettato per preservare e proteggere il muscolo instabile dai danni indotti dalla contrazione in pazienti affetti da una rara distrofia muscolare. Sevasemten è attualmente oggetto di studio in una coorte cruciale per la distrofia muscolare di Becker e in fase 2 per la distrofia muscolare di Duchenne. Questo farmaco candidato ha il potenziale per posizionare Servier come un attore globale con solide competenze e una pipeline di sviluppo nel campo delle malattie neuromuscolari. La distrofia muscolare di Becker è una rara malattia genetica legata al cromosoma X che causa una progressiva perdita di massa muscolare, per la quale attualmente non esiste una terapia approvata. La perdita della funzione muscolare è irreversibile e compromette la capacità dei pazienti di svolgere attività quotidiane come camminare. La distrofia muscolare di Duchenne è una forma più grave di malattia degenerativa muscolare genetica recessiva legata al cromosoma X, che insorge alla nascita e causa la perdita della capacità di camminare entro la prima adolescenza. È il tipo più comune di distrofia muscolare, con un’aspettativa di vita media di circa 30 anni.
“L’acquisizione del ramo di attività di Edgewise Therapeutics dedicato alla distrofia muscolare rappresenta un passo fondamentale per il raggiungimento dell’obiettivo Servier 2030 in neurologia, grazie a un team di esperti di talento e a un asset promettente nel campo delle distrofie muscolari. Questa acquisizione mira a fornire terapie mirate ai pazienti affetti da rare malattie neuromuscolari. Lo sviluppo di trattamenti per pazienti giovani e adulti, affetti da patologie rare e altamente invalidanti, per le quali oggi le opzioni terapeutiche sono limitate o inesistenti, è al centro della nostra missione”, ha commentato Olivier Laureau, Presidente di Servier.
Il Gruppo si concentra sullo sviluppo di terapie innovative per malattie neurologiche rare con elevate esigenze mediche insoddisfatte, tra cui, a titolo esemplificativo, epilessia refrattaria, disturbi dello spettro autistico, disturbi del movimento e malattie neuromuscolari.
“Riteniamo che Servier sia ben posizionata per far progredire l’assistenza e il programma per la distrofia muscolare, grazie al suo impegno nei confronti dei pazienti, alla crescente attenzione alla neurologia e alle capacità di sviluppo a livello globale. Questa operazione è pensata per affidare il programma a un’organizzazione con l’esperienza e l’infrastruttura necessarie per supportarne il continuo sviluppo a beneficio delle persone affette da distrofia muscolare di Becker e Duchenne”, ha aggiunto Kevin Koch, Presidente e Amministratore Delegato di Edgewise Therapeutics.
