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Roche ha annunciato che la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato Columvi per il trattamento di pazienti adulti con malattia diffusa recidivante o refrattaria Linfoma a cellule B non altrimenti specificato o linfoma a grandi cellule B derivante da linfoma follicolare, dopo due o più linee di terapia sistemica. Questa indicazione è approvata con approvazione accelerata basata sul tasso di risposta e sulla durata della risposta nello studio di fase I/II NP30179. L'approvazione continua per questa indicazione può essere subordinata alla verifica e alla descrizione del...