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Fondazione Telethon annuncia il parere...

Alla vigilia della Giornata delle Malattie Rare,...

Via libera anche dalla Commissione...

Fondazione Telethon annuncia il rilascio dell’autorizzazione al...

Fondazione Telethon annuncia il parere positivo del CHMP che raccomanda il rinnovo illimitato dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Strimvelis

Alla vigilia della Giornata delle Malattie Rare, Fondazione Telethon annuncia che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali ha adottato un parere positivo raccomandando il rinnovo con validità illimitata dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Strimvelis. Strimvelis è una terapia genica approvata per la prima volta in Europa nel 2016 per il trattamento dei pazienti affetti da ADA-SCID che non dispongono di un donatore familiare compatibile di midollo osseo. Il parere favorevole al rinnovo conferma il profilo beneficio-rischio positivo del medicinale, sulla base dei dati post-marketing,...

Fondazione Telethon annuncia...

Alla vigilia della Giornata delle Malattie Rare, Fondazione Telethon annuncia che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali ha...

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Fondazione Telethon annuncia il rilascio dell’autorizzazione al commercio da parte della Commissione Europea di Waskyra, terapia genica ex vivo per il trattamento della sindrome di Wiskott-Aldrich,...

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Biogen ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali ha adottato un parere positivo raccomandando l’approvazione...

Fondazione Telethon annuncia...

Fondazione Telethon annuncia il parere positivo espresso dal Comitato per i Medicinali per Uso umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali, che raccomanda l’autorizzazione alla...

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Avanzanite Bioscience ha annunciato che il suo partner Agios Pharmaceuticals ha informato che il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per...

Con parere positivo...

Lo European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use ha espresso un parere positivo nel raccomandare l’approvazione di rilzabrutinib come nuovo trattamento...

Glioma di basso...

Servier ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell'EMA ha emesso parere positivo e raccomanda l'approvazione di vorasidenib nell’Unione Europea....

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Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali ha adottato un parere positivo nell'ambito di una procedura accelerata che...

Il CHMP raccomanda...

Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell'Agenzia Europea per i Medicinali ha adottato un parere positivo che raccomanda l'approvazione di isatuximab in...

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