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Tag: burlo

Al Burlo scoperta una nuova...

Uno studio diretto dall’IRCCS materno – infantile...

Preservazione della fertilità e tumori:...

Un gruppo di ricercatori dell’Università di Trieste...

Al Burlo scoperta una nuova malattia genetica rara

Uno studio diretto dall’IRCCS materno – infantile Burlo Garofolo di Trieste ha identificato per la prima volta il gene SF3B3 come causa di una malattia umana. La scoperta è stata pubblicata sulla rivista scientifica "Genome Medicine" e aiuta a chiarire i meccanismi di alcuni rari disturbi del neurosviluppo. La ricerca, coordinata dalla dottoressa Luciana Musante della Genetica Medica del Burlo e dal professor Flavio Faletra dell’Istituto di Genetica Medica di ASUFC e dell’Università di Udine, ha preso avvio dal caso di un paziente, seguito proprio al Burlo. Grazie all’analisi genetica,...
Redazione -
Internet e mobile

Avviata la sperimentazione...

La comunicazione in sanità oggi non può più basarsi solo sui mezzi tradizionali, ma deve trovare il modo di innovarsi e sfruttare le potenzialità...
Redazione -
Sanità e presidi

Il Burlo di...

È stata presentata la nuova cone beam CT acquisita dalla Radiologia dell’Irccs Materno Infantile “Burlo Garofolo” di Trieste grazie alla donazione da parte dei...
Redazione -
Mondo Sanità

Fondazione Burlo Garofolo:...

Il direttore generale dell’Irccs Materno Infantile “Burlo Garofolo”, Stefano Dorbolò ha provveduto con decreto a confermare la nomina degli otto nuovi componenti del consiglio...
Redazione -
Mondo Sanità

Massimo Zeviani è...

Si è tenuto un primo incontro informale fra il direttore generale del “Burlo Garofolo”, Stefano Dorbolò e il professor Massimo Zeviani, neo-nominato direttore scientifico...
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Medicina e chirurgia

Eseguito al Burlo...

Un adolescente affetto da sordità a un orecchio causata da una severa malformazione congenita, in cerca da anni insieme con la sua famiglia di...
Redazione -
Medicina e chirurgia

Irccs Materno Infantile...

La Gastroenterologia dell’Irccs Materno Infantile “Burlo Garofolo” partecipa attivamente a dare una nuova speranza ai bambini affetti dalla rara e assai invalidante sindrome dell’intestino...
Redazione -
Medicina e chirurgia

Al Burlo la...

Due anni fa, M era nato al Burlo con una rara malformazione congenita intestinale detta “Intestino corto”. Il suo intestino era atresico in più...
Redazione -
Ricerca e università

eVai: diagnosi precoci...

Salvare vite attraverso la lettura del DNA, una procedura che permette di diagnosticare rapidamente malattie rare. È quello che attraverso intelligenza artificiale e software...
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Fiere ed eventi

Presentati i risultati...

I Disturbi dello Spettro Autistico sono tra i disordini del neuro sviluppo più frequenti e a maggior impatto socioassistenziale in età evolutiva e per...
Redazione -

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