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bluebird bio ha presentato i dati aggiornati...

bluebird bio riceve il parere positivo del CHMP per la terapia genica elivaldogene autotemcel per pazienti di età inferiore a 18 anni con adrenoleucodistrofia...

bluebird bio ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia Europea per i Medicinali ha espresso parere positivo raccomandando l'autorizzazione all'immissione in commercio di elivaldogene autotemcel, terapia genica una tantum per il trattamento dell'adrenoleucodistrofia cerebrale precoce. Qualora approvato dalla Commissione Europea, elivaldogene autotemcel sarà la prima terapia genica una tantum registrata per il trattamento della CALD, una rara malattia neurodegenerativa che si manifesta nell'infanzia e che può portare alla perdita progressiva e irreversibile della funzione neurologica e alla morte. Il parere positivo del CHMP sarà ora rivisto dalla CE, che...

bluebird bio presenta...

bluebird bio ha annunciato, in occasione del 13° Congresso della European Pediatric Neurology Society in corso ad Atene, i risultati aggiornati del programma di...

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bluebird bio ha annunciato i risultati aggiornati dello studio di Fase 1/2 Northstar, ormai concluso, e nuovi dati ottenuti dagli studi clinici di...

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bluebird bio ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione condizionale all’immissione in commercio in Europa per la terapia genica a base...

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