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Asuragen ha annunciato l'autorizzazione all'uso del marchio CE e il lancio del kit AmplideX DM1 Dx che è inteso a semplificare l’analisi delle espansioni di sequenze ripetute nel gene DMPK e a facilitare la diagnosi della distrofia miotonica di tipo I, altresì nota come malattia di Steinert. La DM1 è una forma ereditaria di distrofia muscolare che colpisce approssimativamente 1 persona su 8.000 a livello mondiale. Questa malattia è associata a un'espansione di 50 o più ripetizioni trinucleotidiche CTG nel gene DMPK, ove si è accertato che la gravità della...