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InfoBionic riceve l’autorizzazione FDA 510(k)...

InfoBionic ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione...

Al Papa Giovanni XXIII di...

E’ stato eseguito il 20 gennaio il...

InfoBionic riceve l’autorizzazione FDA 510(k) per la sua soluzione MoMe ARC

InfoBionic ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione 510(k) dalla Food and Drug Administration statunitense per MoMe ARC, il loro dispositivo di monitoraggio ECG remoto di terza generazione abbinato al loro primo sensore diagnostico Bluetooth a 6 derivazioni progettato per aiutare i medici nella diagnosi di aritmie cardiache in pazienti con dimostrata necessità di monitoraggio cardiaco. "Siamo entusiasti di annunciare l'autorizzazione FDA 510(k) per la commercializzazione della soluzione MoMe ARC, che supporta la nostra missione di creare soluzioni di monitoraggio dei pazienti di livello superiore per il rilevamento delle aritmie,...

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InfoBionic ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione 510(k) dalla Food and Drug Administration statunitense per MoMe ARC, il loro dispositivo di monitoraggio ECG remoto...

Al Papa Giovanni...

E’ stato eseguito il 20 gennaio il primo trattamento al Papa Giovanni XXIII di Bergamo con la tecnica Hyper Arc. Il paziente è un...

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