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Abbott ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione della Food and Drug Administration statunitense e il marchio CE per il suo sistema di somministrazione Amplatzer Piccolo, utilizzato con l'occlusore Amplatzer Piccolo dell'azienda. Il nuovo sistema di somministrazione è progettato specificamente per il trattamento dei neonati prematuri con un foro nel cuore noto come dotto arterioso pervio. Il PDA è un'apertura tra due vasi sanguigni nel cuore di un neonato che non si chiude correttamente dopo la nascita. Prima della nascita, questo canale consente al sangue di bypassare i polmoni non...