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Tag: amiloidosi

AIFA approva la rimborsabilità di...

Alnylam Pharmaceuticals ha annunciato la pubblicazione in...

AMYCI: Le storie di vita...

L’amiloidosi ereditaria da transtiretina è una malattia...

AIFA approva la rimborsabilità di AMVUTTRA per il trattamento dell’amiloidosi da transtiretina con cardiomiopatia

Alnylam Pharmaceuticals ha annunciato la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della determina dell’Agenzia Italiana del Farmaco che estende la rimborsabilità di AMVUTTRA al trattamento dell'amiloidosi da transtiretina di tipo wild-type o ereditaria in pazienti adulti con cardiomiopatia. Questa decisione rende vutrisiran la prima terapia RNAi rimborsata in Italia per i pazienti affetti da questa malattia progressiva, debilitante e fatale. L'indicazione per la cardiomiopatia si aggiunge a quella già approvata per il trattamento dell’amiloidosi da transtiretina ereditaria con polineuropatia in pazienti adulti. “Con i dati di HELIOS-B, - dichiara il Prof. Gianfranco Sinagra,...
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Mercato Biomed e Pharma

Nuovi dati di...

Sono stati pubblicati nel "Journal of Cardiac Failure" i risultati di un'analisi di sopravvivenza real-world dello studio THAOS su pazienti con amiloidosi cardiaca da...
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L’amiloidosi cardiaca da transtiretina è una malattia rara, alla base della quale è riscontrata un’alterazione della proteina transtiretina che, mal ripiegandosi, forma fibrille che...
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Diagnostica e analisi

Amiloidosi da transtiretina:...

A Piacenza è finalmente possibile diagnosticare e trattare con un farmaco innovativo di ultima generazione la forma ereditaria di una grave patologia: l’amiloidosi da...
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Janssen Pharmaceutical Companies di Johnson & Johnson ha annunciato che la Commissione europea ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione per l'uso esteso della formulazione sottocutanea...
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Fondazione Pisana per la Scienza ONLUS, braccio operativo di Fondazione Pisa nel campo della ricerca scientifica, e Fondazione Monasterio uniscono le forze per combattere...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Janssen richiede all’EMA...

Janssen ha annunciato la presentazione all'European Medicines Agency di una richiesta di variazione di tipo II per ottenere l'approvazione ad ampliare l'uso di daratumumab,...
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La formulazione sottocutanea...

Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson hanno annunciato i risultati del primo studio randomizzato di fase 3 sulla formulazione sottocutanea di DARZALEX...
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Ricerca e università

Scoperte le basi...

Uno studio pubblicato su "Nature Communications", chiarisce le basi molecolari di una grave e incurabile malattia genetica individuata nel 2012 causata da amiloidosi. Quest’ultimo...
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Scoperto il punto...

I ricercatori dell’Unità di Malattie dell’Invecchiamento dell’IRCCS Ospedale San Raffaele hanno scoperto un punto debole di queste cellule: fanno fatica a eliminare gli aggregati...
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