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Roche ha annunciato che la Commissione europea ha approvato Tecentriq più la chemioterapia per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma mammario triplo negativo localmente avanzato o metastatico i cui tumori hanno espressione di PD-L1 e che non hanno ricevuto la chemioterapia precedente per malattia metastatica. Il dosaggio VENTANA PD-L1 di Roche è ora marcato CE e disponibile in commercio nell'Unione Europea come ausilio per identificare i pazienti con TNBC idonei al trattamento con la combinazione Tecentriq. “Negli ultimi 30 anni ci siamo dedicati a trasformare la vita delle persone...