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AAVantgardeBio ha annunciato che è stato somministrato...

AAVantgarde avvia la somministrazione al primo paziente di AAVB-081 per la retinite pigmentosa

AAVantgardeBio ha annunciato che è stato somministrato il primo soggetto nello studio LUCE-1, uno studio clinico di Fase 1/2 aperto per valutare la sicurezza e la tollerabilità di AAVB-081, che utilizza la piattaforma proprietaria di terapia genica a doppio ibrido per veicolare la proteina MYO7A in soggetti con retinite pigmentosa correlata alla sindrome di Usher di tipo 1B. Questa tecnologia dual-AAV per la somministrazione di geni di grandi dimensioni nasce dalla ricerca del Prof. Alberto Auricchio presso il TIGEM, un istituto di ricerca internazionale con sede a Napoli, di proprietà...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

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