Siemens Healthineers presenta Acuson Sequoia 3.5, un aggiornamento significativo del software e dell’hardware del sistema ecografico Acuson Sequoia che sfrutta le funzionalità potenziate dall’intelligenza artificiale per migliorare il flusso di lavoro e l’efficienza, potenziando le performance cliniche. Acuson Sequoia 3.5 include AI Abdomen, una ergonomia migliorata e nuove soluzioni per l’imaging senologico e muscoloscheletrico.
AI Abdomen è una tecnologia innovativa che riduce i movimenti dell’ecografista fino all’89% rispetto agli esami manuali e fino al 44% rispetto agli esami basati sui protocolli. Il workflow ottimizzato di AI Abdomen porta un beneficio al 90% degli ecografisti che hanno segnalato di eseguire esami provando dolore, a causa della pressione applicata sul trasduttore, dell’abduzione del braccio e alla torsione del collo e del tronco. AI Abdomen migliora sia il flusso di lavoro dell’esame che quello della lettura, attraverso l’identificazione delle viste e la standardizzazione del protocollo, con un algoritmo che riconosce ed etichetta automaticamente 17 viste anatomiche e calcola 12 misurazioni chiave.
AI Abdomen aiuta a standardizzare gli esami tra gli utenti, grazie a una funzionalità di identificazione degli organi in tempo reale e alla misurazione degli organi in modalità freeze. L’algoritmo fornisce misurazioni coerenti tra gli utenti, migliorando l’accuratezza diagnostica e riducendo la variabilità legata alle misurazioni manuali. Grazie al rilevamento, all’etichettatura e alle misurazioni basate su AI, l’utente può concentrarsi sul paziente, che potrebbe essere soggetto a dolore o disagio significativi a causa di una vasta gamma di potenziali cause, dai calcoli renali e problemi digestivi ai tumori maligni.
Acuson Sequoia 3.5 offre una combinazione unica di tecnologie esclusive per l’imaging senologico, supportate da algoritmi proprietari e dal nuovo trasduttore HLX, trasduttore lineare con la più alta frequenza del portfolio US. La tecnologia proprietaria di Next Generation 2D Shear Wave si adatta per identificare e visualizzare meglio le lesioni rigide nel seno, mentre il trasduttore HLX fornisce la giusta penetrazione e risoluzione, offrendo ai medici le informazioni diagnostiche necessarie per visualizzare e ridurre i falsi negativi.
“Sono rimasto impressionato dai progressi dell’Acuson Sequoia 3.5”, ha dichiarato Adrian Lim, professore di radiologia all’Imperial College di Londra. “Il riconoscimento anatomico e la misurazione di AI Abdomen potrebbero semplificare significativamente l’esame addominale, e sono rimasto altrettanto impressionato dalla risoluzione dell’immagine, dalla penetrazione e dall’ergonomia del nuovo trasduttore HLX.”
Il trasduttore HLX risponde anche alla necessità dei clinici MSK di visualizzare tessuti ampi in movimento e piccole strutture superficiali per condizioni come le lesioni ai tendini e l’artrite reumatoide.
Il trasduttore HLX, è leggero, progettato con una presa ergonomica e una forma snella, consente di applicare una leggera pressione costante e un accesso più ristretto, riducendo lo stress e la pressione durante le scansioni.
“Con il nostro continuo focus sull’intelligenza artificiale pragmatica, ci impegniamo a sviluppare soluzioni che migliorino l’esperienza clinica dell’utente dell’ecografo e ottimizzino il flusso di lavoro, standardizzando i risultati diagnostici per i pazienti”, ha dichiarato Ajay Gannerkote, President of Ultrasound, Siemens Healthineers.
Inoltre, l’Acuson Sequoia 3.5 include strumenti avanzati per la quantificazione del fegato, come l’Ultrasound Derived Fat Fraction e l’Auto Point Shear Wave Elastography. Questi strumenti, esclusivi del sistema ecografico Acuson Sequoia, permettono la quantificazione della rigidità del tessuto epatico e della steatosi epatica in un’unica acquisizione. L’associazione tra steatosi epatica e progressione della fibrosi evidenzia la necessità di disporre di strumenti non invasivi, precisi e affidabili per supportare la valutazione sia della fibrosi epatica che della steatosi epatica.
Acuson Sequoia 3.5 è autorizzato dalla U.S. Food and Drug Administration, possiede il marchio CE nell’Unione Europea ed è disponibile a livello mondiale.
