Merck e Cidara Therapeutics hanno annunciato di aver stipulato un accordo definitivo in base al quale Merck, tramite una controllata, acquisirà Cidara per 221,5 dollari per azione in contanti, per un valore totale della transazione di circa 9,2 miliardi di dollari.
“Continuiamo a implementare la nostra strategia di sviluppo aziendale basata sulla scienza, ampliando la nostra pipeline con CD388, un antivirale a lunga durata d’azione potenzialmente innovativo, progettato per prevenire l’influenza negli individui a più alto rischio di complicanze”, ha affermato Robert M. Davis, presidente e amministratore delegato di Merck. “Intendiamo consolidare i notevoli progressi del team Cidara e siamo fiduciosi che CD388 abbia il potenziale per essere un altro importante motore di crescita nel prossimo decennio, creando un valore reale per gli azionisti”.
Il candidato principale di Cidara, CD388, è costituito da una piccola molecola inibitrice della neuraminidasi stabilmente coniugata a un frammento Fc proprietario di un anticorpo umano progettato per prevenire l’influenza A e B. CD388 è attualmente in fase di valutazione nello studio di fase 3 ANCHOR su partecipanti adulti e adolescenti a più alto rischio di sviluppare complicanze influenzali. Sulla base dei risultati dello studio di fase 2b NAVIGATE, la Food and Drug Administration statunitense ha concesso a CD388 la designazione di terapia innovativa. Lo studio NAVIGATE ha raggiunto tutti gli endpoint primari e secondari associati alla prevenzione dell’influenza sintomatica confermata in laboratorio in adulti sani non vaccinati di età compresa tra 18 e 64 anni. CD388 aveva precedentemente ottenuto la designazione Fast Track dalla FDA.
“Questo traguardo rappresenta un momento di trasformazione per Cidara e per la nostra missione di ridefinire la prevenzione dell’influenza”, ha affermato Jeffrey Stein, presidente e amministratore delegato di Cidara. “Grazie alla straordinaria dedizione del nostro team, lo studio di fase 2b NAVIGATE ha prodotto risultati convincenti che dimostrano il potenziale di CD388 nel fornire un’opzione aggiuntiva a vaccini e antivirali per contribuire a soddisfare le esigenze insoddisfatte nella prevenzione dell’influenza. Le capacità globali di sviluppo, regolamentazione e commerciali di Merck forniscono le competenze e le risorse necessarie per portare questa importante innovazione alle persone che ne hanno più bisogno”.
“Questa acquisizione amplia e completa il nostro portfolio e la nostra pipeline di farmaci respiratori. L’influenza continua a rappresentare una significativa minaccia per la salute globale, causando ogni anno malattie diffuse, morbilità e decessi, soprattutto negli anziani e negli individui immunocompromessi, come quelli affetti da cancro e malattie croniche”, ha affermato il Dott. Dean Y. Li, presidente di Merck Research Laboratories. “CD388 è un nuovo candidato in fase tardiva con importanti proprietà ceppo-agnostiche, in fase di valutazione per la prevenzione dell’influenza sintomatica in soggetti ad alto rischio”.
La transazione è stata approvata dai Consigli di Amministrazione di Merck e Cidara. In base ai termini dell’accordo di fusione, Merck, tramite una controllata, acquisirà tutte le azioni in circolazione di Cidara. L’acquisizione è subordinata all’adesione della maggioranza degli azionisti di Cidara a un’offerta pubblica di acquisto che sarà avviata da una controllata di Merck. La chiusura della transazione proposta sarà soggetta a determinate condizioni, tra cui la scadenza del periodo di attesa previsto dall’Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act e altre condizioni consuetudinarie. La transazione dovrebbe concludersi nel primo trimestre del 2026 e dovrebbe essere contabilizzata come un’acquisizione di asset.
