Medtronic ottiene il marchio CE per il suo primo stent a palloncino coperto espandibile indicato per la riparazione endovascolare dell’aneurisma con tecnica chimney
Medtronic ha annunciato di aver recentemente ottenuto il marchio CE per Radiant, il primo e al
momento unico stent coperto indicato per l’uso nelle procedure ChEVAR in combinazione con il
sistema di endoprotesi Endurant II/IIs.
L’uso combinato di Endurant II/IIs e Radiant offre una soluzione standardizzata, pienamente on-
label e sempre disponibile per gli aneurismi dell’aorta addominale iuxtarenali o a colletto corto.
Questo utilizzo consente una riparazione endovascolare sicura ed efficace nei casi di AAA iuxtarenale,
sia urgenti sia elettivi, grazie all’impiego di una combinazione di dispositivi ben collaudata e che ha
dato esiti clinici positivi.
Il prodotto Radiant nasce dalla collaborazione di lunga data tra Medtronic e Getinge, grazie alla quale
le caratteristiche di comprovata efficacia di Advanta V12 sono aggiornate e rese ancora più solide dalle
evidenze cliniche acquisiste a sostegno della marcatura CE.
La procedura ChEVAR è eseguita in tutto il mondo per il trattamento degli AAA iuxtarenali; tuttavia,
non è ancora stata raggiunta la standardizzazione in merito alla combinazione dei dispositivi e alla
tecnica da adottare. Nel settore delle endoprotesi aortiche, Medtronic è la sola azienda ad aver investito
tempo e risorse per offrire ai medici gli strumenti atti a condurre le procedure ChEVAR in maniera
standardizzata, a vantaggio della sicurezza e degli esiti clinici nei pazienti.
La concezione di Radiant garantisce un inserimento e un posizionamento precisi e affidabili, offrendo
al contempo la flessibilità e la forza radiale necessarie per uno stent coperto nella tecnica chimney.
Questo aspetto è ampiamente testimoniato dalla letteratura scientifica, poiché Radiant ha dimostrato
prestazioni a medio termine superiori per la pervietà nelle procedure ChEVAR rispetto ad altri stent
coperti.
Lo stent a palloncino coperto espandibile Radiant, usato in combinazione con il sistema di
endoprotesi Endurant II/IIs, è concepito per mantenere la perfusione verso le arterie renali nei pazienti
colpiti da AAA con zone di adesione inadeguate.
