Johnson & Johnson acquisisce Halda Therapeutics

Johnson & Johnson ha annunciato di aver stipulato un accordo definitivo per l’acquisizione di Halda Therapeutics OpCo, un’azienda biotecnologica in fase clinica con una piattaforma proprietaria Regulated Induced Proximity TArgeting Chimera per lo sviluppo di terapie orali mirate per diversi tipi di tumori solidi, incluso il cancro alla prostata, per 3,05 miliardi di dollari in contanti. La transazione dovrebbe concludersi nei prossimi mesi, subordinatamente all’autorizzazione antitrust e alle altre consuete condizioni di chiusura.

Il candidato principale, HLD-0915, è una terapia in fase clinica per il cancro alla prostata, le cui nuove diagnosi dovrebbero raggiungere 1,7 milioni a livello globale entro il 20301. Considerato l’attuale bisogno insoddisfatto, questa terapia, somministrata una volta al giorno, ha il potenziale per trasformare i risultati clinici dei pazienti grazie al suo innovativo approccio di uccisione precisa delle cellule tumorali, in grado di superare i meccanismi di resistenza al trattamento. L’acquisizione include anche diversi candidati precedenti per il tumore al seno, al polmone e a diversi altri tipi di tumore. La pipeline e la piattaforma di Halda potrebbero anche consentire la creazione di nuove terapie mirate al di là dell’oncologia.

“Questa acquisizione rafforza ulteriormente la nostra ampia pipeline oncologica con un’interessante risorsa leader nel cancro alla prostata e una piattaforma in grado di trattare molteplici tumori e patologie al di là dell’oncologia, fornendo un potenziale catalizzatore per la crescita a medio e lungo termine”, ha affermato Jennifer Taubert, Vicepresidente Esecutivo, Presidente Mondiale, Medicina Innovativa, Johnson & Johnson. “Non vediamo l’ora di unire la pipeline, la piattaforma e il personale di Halda con le nostre capacità di R&S, commerciali e produttive di livello mondiale e di raggiungere il nostro obiettivo di rendere queste terapie disponibili ai pazienti di tutto il mondo”.

“Molte terapie perdono efficacia nel tempo a causa della resistenza. L’innovativa tecnologia di Halda è progettata per funzionare anche quando i tumori non rispondono più ai trattamenti standard, utilizzando un nuovo meccanismo che consente l’uccisione selettiva delle cellule tumorali”, ha affermato John C. Reed, Vicepresidente Esecutivo, Medicina Innovativa, R&S, Johnson & Johnson. “I risultati osservati con HLD-0915 dimostrano un’efficacia preliminare impressionante e un solido profilo di sicurezza precoce nel cancro alla prostata. Siamo ansiosi di accelerare lo studio clinico di Fase 1/2 in corso su HLD-0915 e di sviluppare una pipeline di nuovi prodotti candidati basati sulla tecnologia RIPTAC.”

L’acquisizione pianificata sottolinea l’impegno di lunga data di Johnson & Johnson nel cancro alla prostata e nel suo portafoglio oncologico leader del settore, aggiungendo nuove terapie con meccanismi d’azione innovativi e complementari. La pipeline di attività differenziate di Halda, in caso di successo, offrirà nuove opzioni cruciali per i pazienti.

In base ai termini dell’accordo, Johnson & Johnson acquisirà Halda. L’operazione sarà contabilizzata come una business combination e si prevede che si concluderà entro i prossimi mesi, subordinatamente all’autorizzazione antitrust e alle altre consuete condizioni di chiusura. La Società prevede una diluizione di 0,15 dollari nell’utile per azione rettificato nel 2026, dovuta a finanziamenti a breve termine e a un onere non ricorrente relativo ai premi azionari per i dipendenti Halda al momento del closing.

Rimani aggiornato ad ogni nuova notizia

Continue reading

Sindrome di von Hippel-Lindau: arriva la prima opzione terapeutica sistemica

MSD annuncia che l’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di belzutifan per il trattamento di pazienti adulti affetti dalla malattia di von Hippel-Lindau che hanno sviluppato carcinoma a cellule renali localizzato, emangioblastomi del sistema nervoso centrale o...

Isatuximab sottocutaneo di Sanofi approvato nell’UE come primo trattamento antitumorale somministrabile tramite iniettore indossabile

La Commissione Europea ha approvato isatuximab sottocutaneo in combinazione con regimi standard di cura per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo in tutte le indicazioni esistenti di isatuximab per la formulazione endovenosa. Isatuximab è la prima terapia antitumorale...

A Torino il Congresso Nazionale dei Tecnici della Riabilitazione Psichiatrica

Si è svolto a Torino il 2° congresso nazionale dei Tecnici della riabilitazione psichiatrica . Dal titolo “Transizioni e innovazioni in salute mentale”, l’evento, che si è svolto gli scorsi 5 e 6 giugno, è nato dalla sinergia tra...