Servier e BioNova Pharmaceuticals annunciano di aver stipulato un accordo, in base al quale Servier acquisirà BN104, un promettente inibitore della menina per il trattamento delle leucemie acute, considerato il migliore della sua classe e attualmente in fase di sviluppo clinico 1/2.
“In Servier, siamo impegnati a sviluppare trattamenti innovativi per i pazienti con tumori rari e con forti bisogni clinici ancora insoddisfatti. L’asset di BioNova nelle leucemie acute si inserisce perfettamente nella nostra strategia in oncologia, finalizzata a sviluppare target therapies per il trattamento di tumori con alterazioni molecolari specifiche. Questa acquisizione rafforza ulteriormente la nostra leadership nel campo dei tumori del sangue, ampliando la nostra pipeline di sviluppo nelle neoplasie ematologiche”, ha dichiarato Claude Bertrand, Executive Vice President of R&D presso Servier.
“Servier vanta una profonda esperienza e un solido background R&D in onco-ematologia, che la rendono in grado di sviluppare BN104 per i pazienti affetti da leucemia acuta. Con una presenza globale e un forte impegno nell’oncologia di precisione, crediamo sia il partner ideale per sviluppare il pieno potenziale di questo asset e apportare un contributo significativo ai pazienti in tutto il mondo” ha affermato Ye HUA, CEO e fondatore di BioNova Pharmaceuticals.
In linea con la sua strategia 2030, Servier mira ad accelerare lo sviluppo clinico globale di BN104 per il trattamento della leucemia mieloide acuta e della leucemia linfoblastica acuta mutate, dove esiste un elevato bisogno clinico insoddisfatto, in particolare per terapie più sicure nei casi di recidiva o di refrattarietà. Questa molecola permetterà a Servier di espandere ulteriormente la sua expertise nell’onco-ematologia e di consolidare la sua leadership grazie a un portfolio di target therapy.
BN104 è una nuova molecola, efficace e altamente selettiva, studiata e scoperta da BioNova Pharmaceuticals. Potenziale inibitore della menina, si posiziona come “best-in-class” per il trattamento delle leucemie acute con una mutazione del gene KMT2A o NPM1. I risultati, presentati all’American Society of Hematology del 2024, hanno dimostrato che i pazienti con leucemia mieloide acuta refrattaria o con recidiva hanno ottenuto un tasso di risposta completa con recupero ematologico parziale del 60,9% nel sottogruppo con mutazione KMT2A e del 40% nel sottogruppo con mutazione NPM1, con un profilo di sicurezza tollerabile. Le mutazioni del gene KMT2A si riscontrano nel 5-10% dei pazienti con LMA mentre le mutazioni del gene NPM1 si ritrovano nel 20-30% dei pazienti con LMA.
BN104 ha ottenuto la designazione di farmaco orfano nell’aprile 2023 e l’eleggibilità al processo registrativo abbreviato nell’ottobre 2023 dalla FDA per il trattamento della leucemia acuta.
