Gilead Sciences annuncia la disponibilità in Italia di lenacapavir, una nuova opzione terapeutica che ha ottenuto l’approvazione della rimborsabilità da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), per il trattamento degli adulti con infezione da HIV multi-resistente per i quali non è possibile instaurare un regime antivirale soppressivo alternativo. Lenacapavir è una molecola a lunga durata d’azione,capostipite di una nuova classe di farmaci antiretrovirali: la sua azione multistadio inibisce il capside dell’HIV in più punti del ciclo di vita del virus, impedendo così la sua replicazione.
Sebbene i progressi della terapia ARV siano stati significativi nel corso dei decenni, esistono delle popolazioni di persone con HIV che hanno a disposizione opzioni limitate di trattamento. Si tratta di coloro che non sono in grado di mantenere la soppressione virologica a causa della resistenza o delle difficoltà nel mantenere l’aderenza a un regime terapeutico complesso. Lenacapavir, usato con altri antiretrovirali, rappresenta quindi una nuova opportunità di trattamento grazie a un meccanismo d’azione innovativo e alla lunga durata d’azione.
L’inizio del trattamento con lenacapavir comprende una fase iniziale di carico che prevede l’assunzione di compresse orali a cui fa seguito la somministrazione per via sottocutanea, attraverso iniezioni semestrali. Il regime viene quindi somministrato solo due volte l’anno e fornisce un trattamento completo contro l’HIV quando utilizzato in combinazione con altri antiretrovirali.
Lenacapavir è stato autorizzato dalla Commissione Europea in data 17 agosto 2022 e, a partire dal 9 ottobre 2023, è commercialmente disponibile in Italia.
