Teva Pharmaceuticals Europe ha annunciato di aver ricevuto l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE per Seffalair Spiromax e il suo duplicato BroPair Spiromax come terapia di mantenimento per l’asma in adulti e adolescenti di almeno 12 anni di età. L’immissione sul mercato è prevista inizialmente in Portogallo, Svizzera, Spagna e Regno Unito.
Il lancio di Seffalair Spiromax e BroPair Spiromax amplia ulteriormente la gamma di prodotti per l’apparato respiratorio di Teva, e offre ai professionisti sanitari un’ulteriore opzione nel trattamento delle persone che soffrono di asma.
Dal lancio di DuoResp Spiromax, l’inalatore Spiromax è stato ben accolto da operatori sanitari e pazienti. La tecnica inalatoria e l’aderenza al trattamento sono fattori chiave per migliorare gli esiti per i pazienti asmatici, di cui si stima che siano 28 milioni nell’UE.
“Siamo entusiasti dell’approvazione europea di Seffalair Spiromax e BroPair Spiromax, poiché un obiettivo importante del nostro franchising respiratorio è quello di offrire nuove opzioni di trattamento agli operatori sanitari che supportano le persone che vivono con condizioni a lungo termine come l’asma”, afferma Paul Blonk, Responsabile di Teva Respiratory Europe. “Vogliamo consentire ai pazienti di gestire efficacemente le loro condizioni attraverso i farmaci che forniamo, offrendo allo stesso tempo trattamenti economici ai sistemi sanitari”.
