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Kite ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense ha concesso l'approvazione accelerata a Yescarta per il trattamento di pazienti adulti con linfoma follicolare recidivante o refrattario dopo due o più linee di terapia sistemica. L'approvazione fa di Yescarta la prima terapia con cellule T del recettore chimerico dell'antigene approvata per i pazienti con linfoma follicolare indolente, segue la designazione della terapia rivoluzionaria della FDA e una revisione prioritaria e segna la terza indicazione approvata per una terapia cellulare Kite. L'approvazione si basa sui risultati di ZUMA-5, uno...