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Moderna ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per il vaccino combinato a mRNA dell’azienda per l’immunizzazione attiva nella prevenzione dell’influenza e del COVID-19 causato da SARS-CoV-2 negli individui di età pari o superiore a 50 anni. Questa autorizzazione segue il parere positivo del Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali ed è valida in tutti i 27 Stati membri dell’Unione Europea, nonché in Islanda, Liechtenstein e Norvegia. Il prodotto è il quarto autorizzato di Moderna, che rafforza ulteriormente il...