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Una malattia del DNA ultra rara è...

Scoperta malattia del DNA ultra rara in un neonato

Una malattia del DNA ultra rara è stata individuata in un neonato con appena 15 giorni di vita all’Ospedale Di Venere di Bari. Tempestiva è stata la diagnosi di sindrome da deplezione del DNA mitocondriale che, in poco più di 4 giorni, l’equipe della Terapia intensiva neonatale del Di Venere è riuscita ad eseguire con il supporto del Laboratorio di Genetica e della Unità operativa di Malattie Metaboliche dell’Ospedale pediatrico Giovanni XXIII. Grazie all’inquadramento precoce il piccolo ha ricevuto l’adeguata terapia per trattare il disturbo, al termine di un...
Redazione -
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