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Selumetinib approvato nell’UE per il...

Alexion, AstraZeneca Rare Disease, ha annunciato l’approvazione...

EMA approva la rimborsabilità di...

Alexion, AstraZeneca Rare Disease, ha annunciato l’approvazione...

Selumetinib approvato nell’UE per il trattamento dei neurofibromi plessiformi negli adulti affetti da neurofibromatosi di tipo 1

Alexion, AstraZeneca Rare Disease, ha annunciato l’approvazione nell’Unione Europea di selumetinib, un inibitore orale e selettivo di MEK, per il trattamento dei neurofibromi plessiformi sintomatici e inoperabili in pazienti adulti con neurofibromatosi di tipo 1. L’approvazione da parte della Commissione Europea fa seguito al parere positivo del Comitato per i Medicinali per Uso Umano ed è basata sui risultati dello studio KOMET, il più ampio e unico studio internazionale di fase III controllato con placebo in questa popolazione di pazienti, presentati al Congresso annuale 2025 dell’American Society of Clinical Oncology...

Selumetinib approvato nell’UE...

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EMA approva la...

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Neurofibromatosi: dimostrata l’efficacia...

Uno studio internazionale, di cui l’Istituto Neurologico Carlo Besta è capofila per l’Italia, dimostra l’efficacia del farmaco Selumetinib per il trattamento dei neurofibromi plessiformi...

Selumetinib approvato in...

AstraZeneca ha annunciato che AIFA ha approvato la rimborsabilità di selumetinib. Selumetinib è il primo farmaco approvato per il trattamento dei neurofibromi plessiformi sintomatici e...

Neurofibromatosi di tipo...

Selumetinib ha ottenuto l’approvazione dell’Agenzia Europea dei Medicinali per il trattamento dei neurofibromi plessiformi sintomatici e inoperabili in pazienti pediatrici con neurofibromatosi di tipo...

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