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Santhera Pharmaceuticals annuncia il recepimento dell’autorizzazione Europea di EMA di AGAMREE da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco, per il trattamento di pazienti Affetti da Distrofia muscolare di Duchenne di età pari o superiore a 4 anni, classificandolo in classe CNN. L'approvazione segue la decisione del CHMP che ha riconosciuto il profilo positivo di beneficio/rischio di vamorolone in questa popolazione di pazienti, compresi alcuni vantaggi di sicurezza rispetto ai corticosteroidi standard nel trattamento della DMD. La distrofia muscolare di Duchenne è una rara malattia ereditaria legata al cromosoma X, che colpisce...