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Lo stent a rilascio di...

Medtronic ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione...

Medtronic Resolute Onyx DES riceve...

Medtronic ha annunciato di aver ricevuto il...

Lo stent a rilascio di farmaco Resolute Onyx di Medtronic è il primo a ricevere l’etichettatura DAPT di un mese negli Stati Uniti con...

Medtronic ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione della Food and Drug Administration statunitense per la nuova etichettatura di un mese di doppia terapia antipiastrinica con un'indicazione estesa per il sanguinamento elevato pazienti a rischio a cui è stato impiantato Resolute Onyx DES. Resolute Onyx DES è il primo e unico DES negli Stati Uniti che si è dimostrato sicuro ed efficace utilizzando un regime di un mese di DAPT - la combinazione di aspirina e un farmaco anti-coagulazione - a seguito di un intervento coronarico percutaneo in pazienti ad...

Lo stent a...

Medtronic ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione della Food and Drug Administration statunitense per la nuova etichettatura di un mese di doppia terapia antipiastrinica...

Medtronic Resolute Onyx...

Medtronic ha annunciato di aver ricevuto il marchio CE per l'indicazione della terapia antipiastrinica doppia di un mese per i pazienti ad alto rischio...

Resolute Onyx DES...

Medtronic ha annunciato i dati clinici di ultima generazione dello studio globale Onyx ONE, che rappresentano il primo studio prospettico, multicentrico e randomizzato che...

Medtronic Resolute Stent...

Medtronic ha annunciato l'approvazione da parte della Food and Drug Administration della sua piattaforma Resolute Drug-Eluting Stent per il trattamento di pazienti con malattia...

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