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Merck e l'Organizzazione europea per la ricerca e il trattamento del cancro hanno annunciato i risultati nuovi e aggiornati dello studio di fase 3 EORTC1325 / KEYNOTE-054 che valuta KEYTRUDA, Merck's terapia anti-PD-1, come terapia adiuvante nel melanoma resecato di stadio III ad alto rischio. I risultati del primo studio recenti hanno mostrato che con 3,5 anni di follow-up, l'adiuvante KEYTRUDA ha raggiunto l'endpoint secondario chiave della sopravvivenza libera da metastasi a distanza, riducendo il rischio di metastasi a distanza o morte del 40% rispetto al placebo, con tassi...