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Sclerosi Multipla: Biogen ottiene autorizzazione...

Biogen annuncia che l’Agenzia Europea per i...

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Sclerosi Multipla: Biogen ottiene autorizzazione da EMA per nuova formulazione sottocutanea auto-somministrabile di Natalizumab

Biogen annuncia che l’Agenzia Europea per i Medicinali ha concesso l’autorizzazione per la formulazione sottocutanea di natalizumab, dando via libera all’auto-somministrazione per i pazienti con Sclerosi Multipla Recidivante-Remittente. Questa innovazione offre alle persone con SM una maggiore flessibilità, permettendo l’auto-somministrazione della terapia da parte del paziente stesso o di un caregiver nella comodità della propria abitazione. Natalizumab sottocute ha ottenuto approvazione dalla Commissione Europea nel 2021 dopo aver dimostrato un profilo di efficacia e sicurezza sovrapponibile alla formulazione endovenosa e viene oggi utilizzato per il trattamento di oltre 32.800 pazienti...

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Cresce il numero delle persone con sclerosi multipla, malattia infiammatoria che colpisce il sistema nervoso: oggi si stima che siano 137mila in Italia, nel...

AIFA approva la...

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La Commissione Europea...

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