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AIFA approva la rimborsabilità della nuova formulazione per uso sottocutaneo di natalizumab
Biogen ha annunciato che l’Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato…
La Commissione Europea autorizza l’immissione in commercio di natalizumab in somministrazione sottocutanea per il trattamento della sclerosi multipla recidivante-remittente
Biogen ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione…
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