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Novartis ha annunciato che la Commissione Europea...

Novartis annuncia l’approvazione europea della terapia genica una tantum Luxturna

Novartis ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato Luxturna, una terapia genica una tantum per il trattamento di pazienti con perdita della vista causata da una mutazione genetica in entrambe le copie del gene RPE65 e in possesso di una conta sufficiente di cellule retiniche vitali. L’autorizzazione è valida in tutti i 28 Stati Membri della UE, oltre a Islanda, Liechtenstein e Norvegia. Voretigene neparvovec è stato sviluppato da Spark Therapeutics. Le persone nate con mutazioni in entrambe le copie del gene RPE65 possono andare incontro ad una una...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

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