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Boston Scientific Corporation annuncia di aver ricevuto l'approvazione della FDA per il sistema valvolare aortico LOTUS Edge. La tecnologia, per la sostituzione transcatetere della valvola aortica con tecniche minimamente invasive, è approvata per i pazienti affetti da stenosi aortica grave e ritenuti ad alto rischio per interventi a cuore aperto. "Riuscire a portare sul mercato il sistema valvolare LOTUS Edge , atteso da tempo, ci permette di offrire ai pazienti non idonei a interventi di chirurgia tradizionale, un'alternativa sicura ed efficace per ripristinare il funzionamento della valvola aortica affetta...