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Bristol Myers Squibb annuncia che la Commissione Europea ha approvato nivolumab più ipilimumab per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con mesotelioma pleurico maligno non operabile. La decisione della Commissione Europea si basa sui risultati dello studio CheckMate -743, il primo e unico studio positivo di Fase 3 di una immunoterapia in prima linea nel mesotelioma pleurico maligno. Lo studio ha raggiunto l’endpoint primario, mostrando una sopravvivenza globale superiore con nivolumab più ipilimumab rispetto a chemioterapia in tutti i pazienti randomizzati. Il profilo di sicurezza di nivolumab...