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Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson hanno annunciato che la Commissione europea ha approvato una variazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio per IMBRUVICA, estendendo l'indicazione approvata nella leucemia linfatica cronica per includere la combinazione con rituximab nei pazienti adulti non trattati in precedenza. La decisione si basa sui dati dello studio di fase 3 E1912 che ha mostrato come i pazienti di età pari o inferiore a 70 anni, non trattati in precedenza, sottoposti a terapia a base di ibrutinib più rituximab, hanno mostrato una sopravvivenza senza progressione...